短命蛋白质在细胞内调控基因表达,承担着多项重要功能,从促进大脑神经连接的形成到增强身体的免疫防御。这些蛋白质在细胞核中合成,完成其功能后会迅速被降解。
尽管这些蛋白质至关重要,但它们在不再需要时是如何被分解并清除出细胞的,这一过程长期以来一直是科学家的难题——直到现在。
在一项跨学科的合作研究中,哈佛医学院的科学家们发现了一种名为midnolin的蛋白质,它在降解多种短命核蛋白方面发挥着关键作用。研究表明,midnolin通过直接抓取这些蛋白质并将其引入细胞的蛋白酶体——一个负责处理细胞废物的系统——在这里它们被降解。
这项研究的成果已于8月24日发表在《科学》杂志上。
“这些特定的短命蛋白质已经被发现超过40年,但至今没有人明确它们的降解机制,”共同主要作者、哈佛医学院神经生物学研究员Xin Gu表示。
由于通过这一过程降解的蛋白质调节着与大脑、免疫系统及发育相关的重要功能基因,科学家们或许能够利用这一机制来调控蛋白质水平,从而改变这些功能并修正任何功能障碍。
“我们发现的机制既简单又优雅,”共同主要作者克里斯托弗·纳尔多恩补充道,他是哈佛医学院遗传学的博士候选人。“这是一项基础科学的发现,但对未来的影响深远。”
一个分子之谜
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